О препарате
COVID-19
Ревматоидный артрит
Инструкция
О нас
Общая информация
Механизм действия
Безопасность
Фармаконадзор / информация для врача
Про COVID-19
Критерии для назначения
Способ применения и дозы
Схемы терапии
Клинический опыт
Научные публикации
Научные мероприятия
Про ревматоидный артрит
Способ применения и дозы
Клинические исследования
Научные публикации
Научные мероприятия
Информация о компании
Контакты
Инструкция по медицинскому применению
Сигнальный комплекс ИЛ-6
Сигнальный комплекс ИЛ-6 образуется с помощью взаимодействия ИЛ-6 с его рецептором и гликопротеином 130 (gp130), который является проводником сигнала.1-4
IL-6
IL-6
mIL-6-R
gp130
gp130
ADAM 10/17
mIL-6-R
sIL-6 R
(Soluble IL-6 R)
sIL-6-R
Противовоспалительное и защитное действие ИЛ-6
Классический сигнальный путь
1-4
Транс-сигнальный путь
Провоспалительное действие ИЛ-6
Растворимый рецептор к ИЛ-6 (sil-6R) образуется из нерастворимого рецептора (mil-6R) посредством его расщепления семейством генов металлопротеиназ (ADAM10 и ADAM17)
3,4
ИЛ-6 связывается с растворимым рецептором (sil-6R) и gp130, что способствует формированию транс-сигнального пути.
1-4
ИЛ-6 связывается с нерастворимым рецептором (mil-6R) и gp130, что способствует формированию классического сигнального пути.
Интересно знать
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ОЛОКИЗУМАБА
Особенностью механизма действия олокизумаба является блокирование непосредственно ИЛ-6 по оси 3, а не его рецептора, что не провоцирует увеличения концентрации этого цитокина в крови
sIL-6-R – растворимый рецептор
mIL-6-R – нерастворимый рецептор
Блокирование сигнального комплекса
gp130
gp130
ИЛ-6
ИЛ-6
ИЛ-6
mIL-6-R
sIL-6-R
sIL-6-R
Ось 3
Олокизумаб
Ингибитор ИЛ-6
Ингибиторы ИЛ-6р
Ингибиторы Янус-киназ
Олокизумаб
Тоцилизумаб
Сарилумаб
Левилимаб
Тофацитиниб
Барицитиниб
Упадацитиниб
Ось 1
Ось 2
Безопасность
  • Олокизумаб имеет благоприятный профиль безопасности и переносимости, соответствующий описанным в литературе данным группы ингибиторов ИЛ-6.
  • Безопасность применения препарата Артлегиа была оценена в масштабной программе III фазы (CREDO 1, 2, 3), с участием 2 444 пациентов старше 18 лет с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности, а также продолжает изучаться в общем открытом долгосрочном продлении программы для пациентов, завершивших одно из КИ III фазы – CREDO 4 c участием 2 105 пациентов.
  • Наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями были инфекции, а также изменения со стороны некоторых гематологических и биохимических показателей (лейкопения, нейтропения, повышение уровня печеночных трансаминаз).
  • Перед применением препарата Артлегиа ознакомьтесь с полной версией инструкции по медицинскому применению.
  • Большое значение имеет предоставление сообщений о подозреваемых нежелательных реакциях после получения регистрационного удостоверения на лекарственный препарат. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска для данного лекарственного препарата.

  • Если Вам встало известно о развитии нежелательной реакции на препарат Артлегиа (МНН: олокизумаб), раствор для подкожного введения, 160мг/мл об этом следует сообщать в компанию АО «Р-Фарм». Пожалуйста, свяжитесь с подразделением фармаконадзора по электронной почте safety@rpharm.ru

  • Также Вы можете сообщить в Федеральную Службу по надзору в сфере здравоохранения: по e-mail: pharm@roszdravnadzor.ru или по адресу: 109074, Россия, Москва, Славянская пл., д.4, стр.1.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Артлегиа
Скачать

Ответ на любой вопрос по препарату Артлегиа можно получить по адресу: artlegia@rpharm.ru

Информацию о развитии нежелательных реакций на препарат Артлегиа необходимо направлять по электронной почте: safety@rpharm.ru

© «Р-Фарм», 2002-2022
info@rpharm.ru | +7 (495) 956 79 37; +7 (495) 956 79 38 |119421,
г. Москва, Ленинский проспект, д.111Б

Перепечатка или иное использование материалов возможно только с указанием ссылки на сайт